KRANKHEITSBILDER

Konkrete medizinische Informationen bei Gesundheitsproblemen von Akne bis Zahnschmerzen; deren Ursachen und Möglichkeiten der Vorbeugung. Alle Beiträge werden von Ärzten oder Apothekern erstellt und patientengerecht aufbereitet.




 
 
 

Neurofibromatose Typ 1

 

Neurofibromatose Typ 1 (NF1, Morbus Recklinghausen) ist eine genetische Erkrankung, die in der Hälfte der Fälle von den Eltern vererbt wird. Grund für die Symptome bei NF1 ist eine Chromosomenmutation des Chromosoms 17. Bei Neurofibromatose Typ 1 bilden sich in erster Linie gutartige Tumore (sogenannte Neurofibrome) an der Haut, im Nervengewebe oder im Gehirn. Die Erkrankung ist nicht lebensbedrohlich, beeinträchtig das Leben der Betroffenen aber oft erheblich.

 

Symptome:

  • milchkaffeefarbene Flecken auf der Haut und gutartige hautfarbene oder bräunliche Tumore von Nerven- und Bindegewebszellen
  • sommersprossenartige Pigmentierungen unter den Achseln und in der Leistenregion
  • pigmentierte Erhebungen auf der Regenbogenhaut des Auges und gutartige Tumore am Sehnerv
  • Knochenfehlstellungen an Gesicht oder Schienbeinen, Verkrümmungen an der Wirbelsäule
  • Begleitend sind oft Lernbehinderungen, Lähmungen, Krampfanfälle sowie Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

 

Ursachen:

  • genetische Erkrankung
  • Veränderungen auf dem Chromosom 17.

 

Neurofibromatose Typ 1-Therapie

  • neurologische und augenärztliche Untersuchungen, Untersuchungen der langen Röhrenknochen und der Wirbelsäule, Hörtests
  • Elektroenzephalogramm (EEG)
  • Labor-Untersuchungen
  • bildgebende Verfahren.

 

Wann zum Arzt

  • Bei jeder Form von Hauttumoren und blassen bis braunen Hautverfärbungen.

 

Ausführliche Informationen finden Sie unter Neurofibromatose Typ 1 und Neurofibromatose Typ 1 behandeln auf "meine-gesundheit.de"

 

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